L2HGA - choroba typowa dla Staffordshire Bulterier.
Jest to choroba dziedziczna i charakteryzuje się występowaniem podwyższonego poziomu kwasu L-2-hydroksyglutarowego w krwi, moczu i płynie mózgowo-rdzeniowym. Atakuje układ nerwowy, objawy kliniczne występują u psów najczęściej w wieku 6 miesięcy do 1 roku, ale nie ma pewności, że nie wystąpi ona i u starszych zwierząt. Najczęstsze objawy to:
- ataki epilepsji,
- sztywność,
- drgawki,
- skurcze mięśni.
Mianem nosiciela określa się osobnika, który ma jeden gen zmutowany, a jeden gen normalny. Psy nie wykazują oznak choroby, ale mogą przekazać zmutowany gen potomstwu. Krzyżując dwóch nosicieli 25% może urodzić się chore, drugie 25% może być czyste i zdrowe, a 50% może być nosicielami.
Jak zrobić test?
Aby wykonać test, wymaga on wysłania 3 ml krwi w probówce z EDTA. Kosztuje to około 300 złotych.
Po wysłaniu próbki do badania mailem otrzymujemy wynik:
CLEAR (CZYSTY) - pies ma dwie kopie normalnego genu.
CARRIER (NOSICIEL) - pies ma jedną kopię normalnego genu, a drugą kopię zmutowanego genu.
AFFECTED (CHORY) - pies ma dwie kopie zmutowanego genu.
